藥毒所103年度

38 試 壹 包覆材料，使用噴霧乾燥法進行混合包覆 礦物載體吸附劑，目前在強酸及中性環境 中對巴拉刈的吸附率尚無明顯差異，後續 將調整製程及配方比例，如包覆材料之濃 度、包覆厚度等，使之更有效且準確進行 調控釋放，以利在特殊情況下快速吸附巴 拉刈。此外，由本所生劑組篩選出具潛力 之木黴菌 T53 進行產品製劑開發，並測 試製造過程中加工溫度、時間及機械傷害 對產品有效成分 ( 孢子 ) 產生傷害程度 ( 圖 28) 以建立最佳製程方法，以固體粉狀副 料及黏著劑模擬擠壓造粒法，完成木黴菌 粒狀製劑產品製備，經測試有效成分含量 達 10 7 ，於低溫貯存較為安定。 34  圖 27. 合賽多、氟芬隆、祿芬隆、甲醇四種成分餵食根蟎抑制生長初步 觀察。 圖 28. 製劑產品經不同製程處理，觀察孢子萌發狀態。 圖 28. 製劑產品經不同製程處理，觀察孢子萌發 狀態。 分子標靶設計之安全農藥開發 本年度完成牛筋草酮醇酸還原異構 酶體外大量表現系統建立，共構築 3 個表 現質體及 6 株表現菌株。酮醇酸還原異構 酶的誘導大量表現上，其最好的誘導條件 為 16 ℃ 下進行 IPTG 誘導，其誘導的濃 度為 1 mM 培養 18 小時，即可收集菌體 進行純化分離。在酮醇酸還原異構酶純化 分離上找到適合純化分離的條件，經純 化分離的酮醇酸還原異構酶活性中發現 cyclopropane-1,1-dicarboxylate (CPD) 會抑 制其活性，其 IC 50 為 1430 uM ，故完成酮 醇酸還原異構酶體外抑制平台 ( 圖 29) 。 同時亦建立小菜蛾 RNA 干擾技術，研究 結果顯示對於目標基因表現，其 RNA 干 擾效率能夠達到 13 % 。我們希望透過減 少 RNA 的水解來增加雙股 RNA 進到目標 生物的量，因此今年目標設定在開發雙股 RNA 保護成分：我們建立枯草桿菌蛋白 質生產系統，用來生產石斑魚神經壞死病 毒蛋白質 B2 ，並測試此重組蛋白質對雙 股 RNA 的保護能力，發現重組蛋白可作 為雙股 RNA 的保護成分 ( 圖 30) 。