藥毒所100年度

52 2011 A nnual R eport ha -1 ，經標的基因 EPSPS 之選殖、增 幅及比對序列，進而利用對嘉磷塞具 抗及感性繖花龍吐珠 EPSPS 基因差異 處之專一性引子，以 AS-PCR 技術， 已完成於台中市、台南縣、高雄縣及 屏東縣等 18 個鄉鎮農地之繖花龍吐珠 之檢測，其中於高雄縣、屏東縣及台 中市農地的繖花龍吐珠，分別檢出有 4 、 3 、 3 個鄉鎮皆出現抗嘉磷塞族群。 另亦利用 Hae III 限制 酶 序列之差異， 建立 PCR-RFLP 技術檢測抗與感性 繖花龍吐珠 （ 圖 44 ）。經由施得 圖 41. BSA-Glyphosate 多株抗體稀釋 20,000 倍的特異性優於稀釋 10,000 倍，抗體特異性結合依序為 Glyphosate ＞ Glufosinate ＞ Paraquat ，檢測抗原濃度範圍： 50~200 ppb 。 圖 42. BSA-Glufosinate 多株抗體需要稀釋至 20,000 倍，才可區分三種除草劑抗原， BSA-Glufosinate 多 株抗體檢測抗原濃度範圍： 50~200 ppb 。