藥毒所101年度

壹 試 15 表 3. DNCB 與混合農藥之 non-RI BrdU 鼷鼠局部淋巴結分析 Group (vehicle) Concentration (%) SI 1) OD Mean SE SI DNCB (AOO) 1 0.26 0.01 4.60 KI (Saline) 0.25 0.13 0.10 1.25 0.5 0.09 0.10 0.89 1 0.11 0.07 1.02 2 0.10 0.07 0.98 5 0.22 0.12 1.82 10 0.09 0.04 0.76 20 0.22 0.03 1.83 25 0.34 0.09 2.75 EH (Saline) 0.05 0.06 0.04 0.59 0.1 0.09 0.04 0.91 0.2 0.12 0.03 1.14 0.4 0.11 0.05 1.01 1 0.24 0.05 1.94 5 0.20 0.17 1.62 25 0.35 0.02 2.85 50 0.20 0.09 1.64 1) The ratio of the proliferation in treated groups to that in the concurrent vehicle control group, termed the Stimulation Index (SI). n=3-4. (TRα, TRβ) 等受體表現，但對環化 及 糖皮質醇受體則無明顯影響。另外，在 懷孕第 18 天時大鼠胚胎大腦皮質細胞 培養，三種三唑類農藥似乎可誘發雄性 素受體反應，未來將進一步確認三種藥 劑是否對上述 5 種受體具誘發性。除組 織免疫反應 ( 懷孕第 10.5 胚胎 ) 與細胞 免疫反應 ( 懷孕第 18 天大腦皮質細胞 ) 並針對上述兩種方法分析蛋白表現 ( 表 6) 。 (4) 待克利、菲克利及護汰芬三種三 唑類農藥之單一農藥與累積風險 28 天 餵食亞急毒性試驗 ( 圖 18 、 圖 19 及 圖 20) 結果中，顯示待克利及菲克利於高 劑量混合下對於急毒性、增加肝重及中 毒性脂肪肝具混合累積風險；而待克利 及護汰芬於高劑量混合下對於增加肝重 具混合累積風險。結果可作為政府對三 唑系農藥累積使用安全性評估上之參 考。