藥毒所96年度

壹 貳 96年 參 2007 Annual Report 壬基苯酚 (nony l pheno l ) 、甲苯 (toluene) 、鄰苯二甲酸二丁酯 (dibutyl phthalate) 、 rhodamine B 、 cumene 、雙 酚 A (bisphenol A) 等六種農藥佐劑經 以沙門菌 TA98 、 TA100 、 TA1535 、 TA1537 、 TA102 等五種菌株，檢測 其對基因變異的影響，結果顯示：不 論經肝臟代謝酵素活化與否均無明顯 致變異性反應。經姊妹染色體交換測 試結果：不論經肝臟代謝酵素活化與 否亦無明顯反應。以枯草桿菌核酸修 復測試甲苯、鄰苯二甲酸二丁酯、 rhodamine B 、雙酚 A 、 1,2,3-benzenetri- carboxylic acid 、 1,2,3-benzotriazole 、 a c r y l a m i d e 、 b e n z i m i d a z o l e 、 imidazole 、 naphthalene 、 phenol red 、及 phthalicanhydride 等十二種農藥佐劑， 不論經肝臟代謝酵素活化與否亦無明顯 反應。 農藥佐劑基因毒性之影響評估 農藥佐劑環己酮 (cyclohexanone) 與 磷苯二甲酸二丁酯 (Dibutyl phthalate) 對體外神經毒性的評估，顯示環己酮 會抑制乙烯膽鹼酯酶、膽鹼轉乙烯酶 及 GFAP 之活性，而 Dibutyl phthalate 則無顯著影響。而依據遲發性神經毒 性試驗評估標準，顯示 Dibutylphthalate 可能不具遲發性神經毒性作用 ( 表 2.) ， 但 Cyclohexanone 可能需再進一步探討 是否具潛在的遲發性神經毒性作用。另 外以部分肝切除手術快速誘發肝腫瘤 之大鼠動物模式進行農藥佐劑甲苯及 Dibutyl phthalate 之致肝癌性評估。於甲 苯試驗中顯示單獨處理誘發物 Diethyl- nitrosamine (DEN) 或甲苯試驗組中見不 到任何肝腫瘤團塊，而於誘發劑 DEN 結合甲苯試驗組中則可見明顯之肝腫瘤 白斑病兆，於 -GT 酵素表現方面亦有 一致之結果，推論甲苯應具肝腫瘤促進 劑作用 ( 圖 7.) 。 農藥佐劑之神經毒性及致癌性之研究 肆 0