藥毒所96年度

壹 貳 96年 參 肆 2007 Annual Report 精複方試驗中以 Ovabumin (OVA) 進行 三次免疫計畫，並以胃管灌食方式連續 投與 BALB/c 小鼠試驗物質 4 週，結果 顯示單獨進行 OVA 免疫對照組及黃精 複方 OVA 免疫試驗組其試驗動物 OVA 特異性抗體與空白對照組相較均有上升 之現象，且黃精複方 OVA 免疫試驗組 相較於 OVA 免疫對照組亦有上升之趨 勢；但黃精複方 OVA 免疫試驗組其自 然殺手細胞活性與空白對照組及 OVA 免疫對照組相較，其活性並無顯著性差 異。但於桑黃試驗中，桑黃試驗組其自 然殺手細胞活性與對照組相較其活性則 呈顯著性提升 (p < 0.05) ( 表 4.) 。綜合以 上結果顯示黃精複方對特異及非特異性 免疫功能之影響主要於體液性免疫方面 (OVA 特異性抗體有促進加強作用 ) 。而 桑黃對特異及非特異性免疫功能之影響 主要於細胞性免疫方面 ( 自然殺手細胞 活性有促進加強作用 ) ，而於自然殺手細 胞具有促進其毒殺 YAC-1 腫瘤細胞株之 活性，顯示其可能對腫瘤具抑制作用。 0 2 3 8 週數 空白 對照組 誘發劑 對照組 誘發劑+ 促進劑組 誘發期 促進期 腫瘤形成 DEN/ip DEN/ip DEN/ip 切肝 犧牲 抑制 空白飼料 空白飼料 2-AAF 2-AAF+測試物質 DEN : Diethy Initrosamine/ip/200 mg/kg bw ; 2-AAF : 飼料混拌 200 mg/kg 圖 14. 桑黃對化學藥劑所誘發之肝腫瘤保護效果評估流程。 表 4. 桑黃對化學藥劑所誘發之γ -GT 陽性面積兆表現影響 Treatment groups Positive foci area (mm 2 ) Control 0.923 ± 0.832 PM Control 0.542 ± 0.617 DEN+2AAF+PH 7.817 ± 0.864 DEN+2AAF+PH+PM (0.5g/kg) 4.449 ± 2.287 * DEN+2AAF+PH+PM(2.0g/kg) 4.381 ± 0.521 *** * P <0.05, as compared to 2AAF-treated group. *** P <0.001, as compared to 2AAF-treated group.