藥毒所110年度

25 試 驗 研 究 壹 毒性試驗減免性探討以及口服／皮膚急毒 性橋接 (data bridging) 的研究 ( 圖 16) 。最 後交流符合動物 3R 之農藥急毒性技術， 則協助辦理國內相關技術研討會及交流討 論會，以利推廣成效及與國際接軌，提升 我國農藥毒理科學之研究技術及了解新興 化學品使用與動物試驗減量規範之趨勢。 期望未來透過本計畫之成效，增加我國農 藥毒理評估的替代試驗服務量能及人體風 險預測的準確率，提供農藥業者更多相關 替代試驗之執行報告選擇性，對提升本國 毒理測試技術水準有所助益。 圖 15. 完成急毒性試驗項目之標準方式操作程序技術報告及整合包括美國、加拿大、歐盟、日本、韓國等 先進國家對於農藥急毒性毒理研究中符合動物福祉 3R 概念之管理法規或策略研析。 圖 16. 本試驗參考美國環保署公告農藥於皮膚急毒性豁免研究，針對我國農藥成品進行利用口服急毒性試 驗豁免皮膚急毒性試驗研究。 圖 15. 完成急毒性試驗項目之標準方式操作程序技術報告及整合包括美國、加拿大、歐盟、日 本、韓國等先進國家對於農藥急毒性毒理研究中符合動物福祉 3R 概念之管理法規或 策略研析。 圖 16. 本試驗參考美國環保署公告農藥於皮膚急毒性豁免研究，針對我國農藥成品進行利用 口服急毒性試驗豁免皮膚急毒性試驗研究。 圖 15. 完成急毒性試驗項目之標準方式操作程序技術報告及整合包括美國、加拿大、歐盟、日 本、韓國等先進國家對於農藥急毒性毒理研究中符合動物福祉 3R 概念之管理法規或 策略研析。 圖 16. 本試驗參考美國環保署公告農藥於皮膚急毒性豁免研究，針對我國農藥成品進行利用 口服急毒性試驗豁免皮膚急毒性試驗研究。 建立非基因毒性途徑致腫瘤農藥之動物替代檢測體系