藥毒所98年度

42 物，致使家蠅完全無法正常成長， 而其沉澱物亦有相當之抑制效果， 而內毒素發酵量產產品，在高濃度 混拌飼料的情況下，對家蠅幼蟲仍 無影響。產外毒素菌株以實驗室級 產內毒素培養基，培養產生之可溶 性產物，致使家蠅完全無法正常成 長，而其沉澱物則無抑制效果；產 外毒素菌株以工業級產內毒素培養 基，培養產生之可溶性產物及沉澱 物則均致使家蠅完全無法正常成長 ( 圖 31.) 。對照供試產內毒素之菌 株，不論是以實驗室級或工業級產 內毒素培養基，所培養產生之可溶 性反沉澱物，均對家蠅之成長均無 抑制效果。 3. 比較以混拌飼料處理家蠅 ( Musca domestica ) 幼蟲之生物活性測試法， 及反相高壓液相層析 (Reverse phase high pressure liquid chromatography, RPHPLC) ，測試五種產內毒素蘇力 菌產品及一種生產外毒素蘇力菌培 養物之蘇力菌素含量。以相同稀釋 倍數之浸出液混拌飼料在家蠅生物 活性試驗結果顯示，五種產內毒素 蘇力菌產品，與產生外毒素蘇力菌 之培養物，在正常成長率有顯著性 差異，但與對照組之間無顯著性差 異。利用反相高壓液相層析法偵測 產外毒素蘇力菌之培養物，可換算 飼料中之蘇力菌素含量，而在其他 五種產內毒素蘇力菌產品，則未測 出蘇力菌素。兩種測試蘇力菌素存 在與否的方法，顯示供試產品蘇力 菌素的含量和家蠅發育期死亡率結 果相吻合。 圖 30. 芽孢桿菌拮抗檬果炭疽菌 ( Colleto- trichum gloeosporiodies ) 、 立 枯 絲 核 菌 ( Rhizoctonia sp.) 、 疫 病 菌 ( Phytophthora sp.) 試驗。