藥毒所95年度

16 農業藥物毒物試驗所九十五年度年報 二、農藥檢測技術研究 • 質譜分析在作物殘留分析方法之改進 • 本研究為因應快速及精確農藥檢驗方法 之要求，建立檢測本地經常使用之 262 種農 藥於氣相層析質譜之最佳化層析圖譜條件， 並利用選擇離子偵測模式（ SIM, select ion monitor ）之檢測方法以製備檢量曲線，其中 27 個藥劑之檢量曲線 r2 低於 0.995 。參考 日本公告之一齊試驗法，將茶葉樣品以商品 化 之 固 相 萃 取 管 淨 化 ， 檢 量 線 範 圍 為 0.01-100 μg/g ，雜訊比為 10 時之偵測極限 為 10 至 1,000 ng/g 之間。完成 262 種藥 劑之回收率試驗，大部分藥劑回收率在 60-140% 之間， C.V. 值在 30% 以內。所有 藥 劑 方 法 偵 測 極 限 （ Method Detective Limits ； M.D.Ls ）範圍在 10 至 1,000 ng/g 之 間。因茶葉樣品基質干擾極大，使回收率偏 高，以目前之四極管式一次質譜偵測，不易 避免干擾，以二次質譜檢測應可有較佳之回 收率。 • 檢疫用燻蒸劑整體性安全評估 • 建立生鮮蔬果中溴化甲烷殘留之檢測 方法（圖 6. ），使其方法偵測極限低於歐盟 最低標準 0.05 ppm 之 10 倍以下，以符合 檢測之要求。於 95 年度因應檢疫之需 求，對進口生鮮蔬果進行溴化甲烷燻蒸殘留 檢測，包括已燻蒸樣品、對照組樣品及市售 樣品共計 101 件，每件樣品進行 3 重複 分 析 ， 其 殘 留 結 果 為 0.022 至 11.302 ppm ，而未經燻蒸之對照組樣品亦有檢測到 溴 化 甲 烷 殘 留 ， 約 為 0.005 至 3.987 ppm ，是否為進口前已經過燻蒸處理，有待 進一步之了解。 圖 6. 蔬果中溴化甲烷檢測流程。