藥毒所95年度

51 圖 40. 土壤中總細菌經時變化。種植基改、非基改馬鈴薯土樣之總細菌數與抗 Kan 細菌數皆較同時期之空 白土樣多。 3. 基改木瓜對土壤中一般細菌與氨化菌之 多樣性調查： 一般細菌在種植基改及非基改木瓜之土 壤中細菌經時變化尚無明顯差異（圖 41. ）。 一般細菌使用之 F984GC-5/R1378-3’ 引子 對細菌均具專一性。但以 DGGE-PCR （ 474 bp ）作細菌分群之分析差異對比不是很明顯 （圖 42. ），仍需配合 16S rDNA 之比對較好 （表 12. ）。 土壤氨化菌則因生長緩慢，在土中細菌 量不高，不易自環境中篩選出來，相關的改 善方法仍在進行中，可能會以分子生物法分 析氨化菌之特性基因，及 PCR-DGGE （ 226 bp ）比對。 4. 基改植物隔離試驗田及試驗農場排放水 中轉基因萃取技術與流佈調查之研究： 水中 DNA 萃取分別以有溶劑萃取法及三 種管柱法 Montage PCR Filter ， QIAqiuck gel extraction kit ，與 Millex-GP 進行。有溶劑萃取 法回收率很低（ 5.0% ），其他三種管柱方法在水 中之萃取率以 Millex-GP 法自二次去離子 水中之回收率較高（ 46.4 ％），田間水則以 Montage PCR 法之回收率較高（ 35.2 ％）。 但 因 田 間 水 中 之 基 改 木 瓜 含 量 均 低 於 q-PCR 之偵測極限（ 500 ag ）（圖 43. ），而 不能計算含量（圖 43. ）。