藥毒所110年度

41 試 驗 研 究 壹 本研究針對 5 種須檢驗分散安定性 之市售產品及懸浮率檢驗不合格之益達胺 18.2% SC ，並以分散安定性有效成分分 析之特規作法 ( 方法一 ) 、懸浮率公告方法 ( 方法二 ) 及分散安定性公告方法 ( 方法三 ) 等 3 種方法進行測試評估。由方法一之試 驗結果 ( 表 8) 顯示，其濃度比值在不同稀 釋倍數及靜置條件下，由上層至底層遞 增，而在相同稀釋倍數下，隨時間增加底 層濃度也會增加，另由不同稀釋倍數且相 同靜置時間的底層濃度似乎可觀察到，在 最低稀釋倍數下的懸浮性質會較佳；而在 方法二之試驗結果中，其試驗樣品的懸浮 率結果均為良好 ( 均大於 90%) ，且不同稀 釋倍數亦未有產生明顯的差異，顯示方法 二相對方法一較為適用於評估懸浮性能； 另由方法三之試驗結果得知，除益達胺 18.2% SC 樣品，在 100 倍稀釋倍數且 120 分鐘下有約 0.25 mL 的底層沉澱外，其餘 頂層油脂狀或底層沉澱均未達 0.05 mL ， 此間接可說明目前分散安定性公告方法相 較懸浮率公告方法，於懸浮性能品質合格 與否的判定上似乎較為寬鬆。綜上結論， 分散安定性公告方法為一簡易且快速評估 分散與懸浮性能之方法，相較於本研究其 他方法，目前試驗結果未有發現過於嚴苛 之情形，後續將著重於分散安定性公告方 法之稀釋倍數及標準規格，與國際標準調 和之探討。 農藥分散性安定性檢驗條件及其標準規格之研究 表 8. 在不同稀釋倍數及靜置時間下，分散安定性特規作法各層有效成分濃度與平均理論 濃度比值 項目 100 倍稀釋、 0.5 小時 100 倍稀釋、 1 小時 最低稀釋倍數、 0.5 小時 最低稀釋倍數、 1 小時 貝芬替 8.6% 上層 42.900 ± 7.450 10.255 ± 4.869 79.405 ± 4.735 76.524 ± 1.390 中層 84.568 ± 3.639 75.714 ± 2.605 90.291 ± 1.982 84.495 ± 1.744 下層 120.187 ± 29.887 103.253 ± 39.143 121.441 ± 5.814 155.263 ± 28.285 底層 569.087 ± 91.387 895.649 ± 44.964 286.600 ± 14.866 447.356 ± 9.149 撲克拉 23.0% 上層 95.184 ± 0.951 93.39 ± 0.574 94.338 ± 0.518 94.772 ± 0.417 中層 97.935 ± 0.799 97.503 ± 0.559 95.535 ± 0.561 96.073 ± 0.766 下層 99.747 ± 1.584 98.238 ± 2.605 96.841 ± 0.135 98.525 ± 1.048 底層 103.562 ± 4.788 121.668 ± 5.033 93.163 ± 2.878 101.564 ± 1.781 氟芬隆 100 g/L DC 上層 101.278 ± 0.866 100.279 ± 1.073 97.831 ± 0.286 97.466 ± 0.320 中層 100.931 ± 1.200 101.307 ± 1.168 98.394 ± 2.247 97.548 ± 2.056 下層 101.493 ± 1.201 102.141 ± 2.002 98.008 ± 0.584 96.504 ± 0.929 底層 176.505 ± 21.200 188.830 ± 7.990 100.897 ± 9.522 105.600 ± 8.079