農藥所114年度

圖 29 青蔥黑腐病菌 ( Stemphylium sp.) 與紫斑病菌 ( Alternaria sp.) 對 FRAC E 類殺菌劑與其混合劑之相關分佈圖。 梨葉緣焦枯病菌 qPCR 之開發與應用 本研究主要利用 multi-copy gene 開發高靈敏度引子對梨葉緣焦枯病菌 (Xylella taiwanensis, Xt) 進行 quantitative PCR (qPCR) 檢測，並比較設計的 5 組 引子的靈敏度及穩定性，結果顯示以 Xt731 表現最好 (Cq 值最低 ) ，而其中 2 組 引子 Xt378 及 Xt573 其基因片段有較高 copy 數，但在 qPCR 檢測時靈敏度反而 下降，推測可能與引子的黏合效率有關，故在 DNA 高濃度時反應靈敏、低濃度 時靈敏度下降，導致樣本檢測效率不佳。將自卓蘭及東勢採集的 172 個梨葉片樣 本依罹病面積分為 5 個等級 ( 表 7 ) ，比較罹病級數與植物體內菌含量的相關性， 經統計結果分析，罹病級數越高的葉片，其檢測到的菌含量也越多，在低罹病級 數的葉片間菌含量無顯著差異，另外在罹病梨樹中，無病徵的葉片也可檢測到少 量的病原菌 ( 圖 30 ) 。後續以 Xt731 引子組檢測臺灣皮爾斯病的本土蟲媒白邊大 葉蟬是否為梨葉緣焦枯病的媒介昆蟲，共檢測 136 隻均無正反應，推測可能檢測 數量少或白邊大葉蟬傳播效率低導致，抑或本病可能有其他未知的蟲媒進行傳 播。 39