藥毒所93年度

49 後，種植基改木瓜之北溝土及種植傳統木瓜之 土壤所得的菌株中，有 1 株相同。經再以 BiOLOG 双 分析顯示，不是標準 氮纖維單胞桿 菌 (Cellulomonas biazotea , BCRC 14864) 。再以 PCR 分析土壤萃取之總 DNA 是否含有 cba 基 因，結果顯示亦無預期細菌之纖維素分解酵素 cba 基因 1105bp 的片段 ( 圖 20.) 。 圖 20. 正控組 DNA 双 樣品 氮纖維單胞桿菌 ( C. biazotea ) 染色體 DNA 之 PCR 確認。 B ：空白組；行 1 ：使用 Chemagen Bac 100 翠取之 DNA ；行 2 ： DNeasy Tissue Kit 萃取之 DNA 原液；行 3 ： DNeasy Tissue Kit 萃取 DNA 溶液 200 倍稀釋； Marker ： 6µl GeneRuler TM 100bp DNA Ladder Plus( 購自縉階科技，原 液 1/10) 。瓊酯膠： 1.5% 。 • 基改芥藍菜抗藥性基因水平移轉至不動桿菌 BD413 與土中 nptII 基因分佈調查 • 細菌抗藥性基因 nptII 廣泛用於基改植物 中，因此基改芥藍中抗藥性 nptII 轉基因水平 移轉至細菌的情況需予了解。在第 1 年中完成 基改芥藍抗藥性轉基因對不動桿菌 BD413 (pFG4∆nptII ， ∆313bp) 之移轉研究，本年 ( 第 2 年 ) 則對 pMR7(∆10bp) 之 BD413 菌株進行研 究。結果顯示無基因水平移轉的現象 ( 表 38.) 。 表 38. 基改芥藍菜於細菌濾膜上之水平移轉試驗，基改木瓜與 pFG4 △ nptII 之菌株為對照 DNA 供體細菌 HGT pFG4 △ nptII < 2.6×10 -9 基改芥藍菜 (1406bp) pMR7 < 3.0×10 -8 pFG4 △ nptII 6×10 -8 基改木瓜 (786bp) pMR7 < 5.3×10 -8