藥毒所108年報

81 試驗研究 壹 術，可整合 2 種檢驗方法，縮短 50% 萃 取所需時間。 109 年度將導入新式質譜分 析及數據自動演算程式，建構完成多重動 物用藥質譜快速篩檢技術，完成後預期每 件樣品出具報告平均時間可縮短至 20-25 分鐘。 圖 66. 本快檢方法與公告方法的檢測時效差異。 圖 67. 真實樣品的快檢分析結果與公告法的差異。 應用快速萃取及新式質譜在禽畜飼料的戴奧辛分析 本計畫導入自動化前處理設備，高 壓萃取裝置 (EDGE TM ) 及自動淨化裝置 (DEXTech TM ) ，相較於傳統依照公告方 法 CNS 14758 之索氏萃取多重管柱淨化 步驟，有效提升萃取與淨化程序之時效 15 倍以上 ( 圖 66) 。本計畫另外參考歐 盟指引，建立氣相層析串聯質譜儀 (GC- MS/MS) 的分析條件，經過前處理的檢 液以 GC-MS/MS 定量分析， 17 種戴奧 辛 呋 喃 (PCDD/Fs) 及 12 種戴奧辛類多 氯聯苯 (DL-PCBs) 同源物的回收率介於 86%~113% ，均符合公告方法規範的戴 奧辛多氯聯苯之起始精密度及回收率範 圍。以採自畜牧場的 20 件禽畜飼料真實 樣品，分別用本計畫建立的快速檢驗法及 公告方法檢測戴奧辛及多氯聯苯總毒性 當量 (TEQ) ，驗證本方法的確效，結果顯 示 20 件樣品的 TEQ 均低於限量值 1.25 ( pg / g sample) ，其中 19 件樣品的 TEQ 低於 0.25 ( p g / g sample) ，相較於以公告 方法測得的 TEQ ，兩者相對差異百分比 (RPD) 在 40% 以內，當樣品 TEQ 逾 0.5 ( pg / g sample) 時，兩方法間的 RPD 在 5% 以內 ( 圖 67) 。應用本計畫開發之快速 檢驗流程，單件飼料樣品可在 1 天內， 一批次 (6-10 件 ) 樣品最快在 2 天內，即 可得知戴奧辛總毒性當量 (TEQ) ，遠少於 過去 5-7 天的分析時程，大幅提升戴奧辛 檢測效能。 ¿ǖŢÙ 2 ïfяŸ«ŜʺŽòϋ̌Ȧŧʥϲ (TEQ) яϡĠƾϝ£ 5-7 ïʭx ǨǍˎяîĶƚ—ŽòϋȓɓƯ̰ Ö 66. ǠŢȓƽȸ̷j»ƽȸʭȓɓ ǍƯįʤ Ö 67. ʷĘȎ¿ʭŢȓxǨ˽Ǫ̷j »ȸʭįʤ