藥毒所106年報

34 2017 Annual Report 壹 技術平臺之建立。且亦針對國內販賣不同 商品蘇力菌之不同品系蘇力菌，共 9 個不 同菌株之菌種保存與核酸萃取，後續利用 PCR 檢測平臺建立蘇力菌不同 cry 基因檢 測平臺。因基改蘇力菌有厚生孢子特性， 存活期至少 2 年，故在溫室以盆栽進行田 間模擬試驗。首先於市面購買高招產品， 依推薦用量指示噴灑於十字花科植物高麗 菜植株盆栽，總共 5 盆試驗組，依連續不 同時間間隔共噴灑五次，約至少 2 個月。 另對照組為 2 盆，以水進行噴灑，未施加 蘇力菌。後續於五盆試驗組植栽噴灑最後 一次基改蘇力菌後，目前於第 7 天、 14 天、 28 、 56 、 84 天分別採集土體與高麗 菜葉，利用 PCR 方式，以先前所設計專 一性引子對 (BTSS- F4/BTSS-R2) ，進行 檢測基改蘇力菌殘留消退情形，至第 84 天為止在土壤仍可偵測到 EG-7841 菌株 存在，高麗菜葉則是第 28 天可偵測出， 第 56 天則未偵測檢出。後續仍持續定期 檢測基改蘇力菌在環境中殘留消退之情形 與流佈之調查。 適用設施茄果作物之微生物資材開發與應用 針對設施茄果作物，於 105 年度已篩 選出數支潛力微生物供試， 106 年則針對 前述潛力微生物進行苗期試驗與實際田間 的溫室試驗。試驗結果 ( 表 6) ，不同菌株 處理後之茄科種子發芽調查結果，顯示苗 期生長促進部分，發芽率部分則以處理拮 抗菌株 Ydj3 及 T23-1 較對照組為高，株 高以處理拮抗菌株 Ydj3 及 Cu4 之苗期株 高較對照組為高，而處理木黴菌 T23-1 者 則苗期株高平均較對照組低。 表 6. 不同菌株處理後之茄科種子發芽調查結果 CB36 Ydj3 T23-1 T53 Cu4 Medium CK 66.67 ��.�� ��.�� 41.67 66.67 66.67 66.67 106.7 ���.� ���.� 41.7 83.5 91.4 73.8 3.12 �.�� �.�� 1.78 2.60 2.28 2.87 21.4 ��.� ��.� 23.4 25.6 29.3 23.3 21 �� �� 22 26 33 22 28 �� �� 32 34 35 34 發芽率 平均發芽 日數 GT50 D-GV 發芽係數 GT90 處理