藥毒所95年度

46 農業藥物毒物試驗所九十五年度年報 菌株單獨或混合 Molasses 和 Starke ，均能 有效防治該蟲，且蠟蚧輪枝菌混合 Molasses 和 Starke 處理之蚜蟲數在統計上與單獨處 理組間無顯著性差異，但兩處理組在連續 二、三及四週處理後之每葉平均蟲數分為 8 、 47 、 4 及 57 、 0.7 、 2 隻，較 F096 菌株 單獨處理之 36 、 104 、 32 少，更顯著較單獨 處理 Molasses 、 Starke 及對照組少。但 VL578 菌株僅與 Starke 混合時有較佳之防 治 作 用 。 另 2 場 以 光 桿 菌 及 芽 孢 桿 菌 Ba-S13 進行對小黃瓜露菌病防治試驗，無論 從植株及葉之罹病率比較，效果並不明顯。 表 9. 添加 starke 和 molasses 對蠟蚧輪枝菌防治桃蚜之影響 No.of Myzus persicaer larvae/plant Post-treatment Treatments Pre-treatment 1 week 2 weeks 3 weeks 4 weeks CK 10 42 34 d 465 d 247 b F096 10 27 36 ab 104 abc 32 a 0.5% Molasses 10 16 99 bc 247 cd 221 b 0.5% Molasses+F096 10 16 8 a 47 ab 4 a 0.5% Starke 10 32 190 c 245 bcd 173 b 0.5% Starke +F096 10 30 57 ab 0.7 a 2 a • 利用桿狀病毒為載體以擬尺蠖幼蟲微生物反應器生產豬熱緊迫蛋白 • 完成重組質體 pAcP 10 Hsp70 及重組病 毒 vAcP 10 Hsp70 的構築及篩選工作；利用限 制 脢 剪 切 及 PCR 技 術 鑑 定 重 組 質 體 pAcP 10 Hsp70 （ 圖 35. ） （ 及 重 組 病 毒 vAcP 10 Hsp70 中所插入熱緊迫蛋白 70 基因 （ Hsp70 ）片段的正確性及進行 Hsp70 基因 DNA 的序列分析。利用細胞轉染技術，將 pAcP 10 Hsp70 質 體 DNA 與 直 線 性 AcRP23.Lac 病毒 DNA 進行同源性重組， 於 Sf21 昆蟲細胞產生含 Hsp70 基因的重 組病毒 vAcP 10 Hsp70 ，並已進行 3 次的 plaque assay 篩選，以取得穩定的重組病毒 vAcP 10 Hsp70 。該病毒感染 Sf21 昆蟲細胞 後，以西方點墨法可偵測該 Hsp70 蛋白質的 表現。 圖 35. Agarose gel electrophoresis of the PCR products amplified from plasmid pAcP 10 Hsp 70.