藥毒所95年度

47 • 細菌類微生物農藥研發 • 以台北植物園植物為樣品來源，完成蒐集 及鑑定 109 株來自植物表面之本土蘇力菌。 植物葉片上可分離篩選到蘇力菌。在同科不同 種樹種間，篩獲帶有結晶之疑似蘇力菌菌落數 差異頗大。己篩 7 科 28 種 濶 葉樹，葉表疑 似蘇力菌篩獲率為 89% （含結晶菌落之樹種 / 篩選樹種）。共篩獲 1,177 個疑似蘇力菌菌 落，其中已鑑定 109 個，確定均為含有 cry - 型基因之蘇力菌菌株。使用三套引子對，鑑定 109 分離株的 cry 型基因，結果均只偵測到 cry 1 、 cry 2 基因。 PCR 鑑定 109 株蘇力菌之 結果，也未發現 cry1B 基因（圖 34. ）。 已篩選到 18 株本土芽孢桿菌，其中有 7 株的抑菌效果良好，具發展潛力。已篩選 到 74 株本土假單孢菌，並利用 PCR 進行 初 步 鑑 定 。 另 完 成 90 株 假 單 孢 菌 對 Fusarium roseum 、 F. oxysporum f.sp . pisi 、 F. oxysporum f.sp . lycopersici 、 Botrytis elliptica 及 Botrytis cinerea 等重要作物病原菌之抑 制測試。 圖 34. PCR 鑑定 109 株台灣葉表蘇力菌 cry -type 基因。 • 含胰蛋白 酶 抑制劑基因重組核多角體病毒之開發 • 目前已完成含 sporamin 基因之重組 病毒表現的體外測試（ In vitro ）：進行該 含 sporamin 基因的 vAcP 10 SP 重組病毒 對 Sf21 細胞株的感染力測試及倒立式顯微 鏡觀察受病毒侵染後細胞病變之情形，結果 於感染後 72 小時該含 sporamin 基因之 vAcP 10 SP 重組病毒於 Sf21 細胞可產生明 顯的病毒包含體，但經電顯比對後發現該重 組的病毒包含體較野生型病毒為小。另，活 體內測試（ In vivo ）：以飼料表面污染法測