農藥所113年度

15 圖 16 、福賽絕於哺乳動物血漿之化學分析方法建立。 建立農藥對水生生物內分泌干擾短期毒性評估之替代試驗模式研析 本研究針對農藥對水生生物短期毒性之雌激素干擾安全性評估，參照國際經 濟合作暨發展組織 (OECD) 最新發表的基因轉殖斑馬魚胚胎來偵測雌激素之干 擾物質 (OECD TG250) 試驗指引，建立水生生物內分泌干擾物質短期毒性試驗 方法平台。查詢美國環保署出具內分泌干擾作用化學物質篩選評估結果，利用已 知內分泌干擾物質的殺菌劑農藥 — 得克利 (tebuconazole) 為試驗物質，進行以基 因轉殖 tg (cyp19a1b:GFP) 斑馬魚胚胎試驗，半靜水式法 (semi-static test) ，即每 24 小時更換試驗液，連續暴露 96 小時以檢測得克利對胚胎的雌激素影響，測量 GFP 誘導倍數的平均值，以確定殺菌劑農藥 - 得克利在本試驗平台之適用性，試 驗物質有無潛在的干擾雌激素活性。由於得克利對斑馬魚幼魚的半數致死濃度為 4.87 mg/L ，因此選用低於半數致死濃度的 3 個劑量： 0.02 、 0.2 、 2 mg/L ，進行濃 度範圍尋找試驗，實驗結果為三個濃度皆無胚胎死亡，得克利濃度 0.02 mg/L 的 GFP 誘導倍數最高為 4 倍，依據濃度範圍尋找試驗結果，設置 4 組試驗物處理組 別，其得克利濃度為： 0.0003 、 0.001 、 0.003 、 0.01 mg/L ， 4 組試驗物處理組之 GFP 誘導倍數與溶劑對照組相比較，均大於 OECD TG250 的驗證研究要求的 2 倍， 正對照組的 GFP 誘導倍數為 10.8 倍 (>9 倍 ) ( 圖 17 ) ，試驗的結果符合 OECD TG250 試驗有效性要求，因此得克利可被認為具有雌激素活性。