農藥所111年度

圖 17. 動物減量技術相關新聞稿發布。 皮膚過敏性方面，研析 OECD 最新發表之 TG497 指引，將體外試驗結果與 GHS 分級調和，且鑑於目前國際發表之替代指引多僅適用單一物質，於市售成 品農藥 ( 混合物 ) 則未能保證其適用性，故以計畫中建立之新穎性試驗技術，透 過模擬人類皮膚結構之體外培養，再利用標的之過敏性基因分析，確認過敏反應 指標基因是否活化，對農藥三賽唑進行過敏性檢測以釐清混合物之效應 ( 圖 18) 。 圖 18. 以新穎性試驗技術，對混合物成品農藥進行過敏性檢測。 導入先進國家農藥登記 3R 精進策略及法規應用 本計畫於 111 年度進行研悉美國、歐盟、日本及韓國等其他國家申請農藥管 理機關所接受的農藥毒理替代方法與測試規範，瞭解國際先進國家對於替代方法 於農藥申請管理的策略與接受的程度，並優先以一般有機化學農藥新藥登記申請 21