藥毒所108年報

8 2019 Annual Report 圖 4. 利用蘇力菌鞭毛基因引子對 (Fla-F2/R1) ，進行 9 種不同種蘇力菌區辨之 PCR 分析結果。 圖 5. 利用蘇力菌 Lep1A/Lep2B 引子對，進行 9 種不同品系蘇力菌 cry1 基因增幅之 PCR 分析結果。 毒理檢測技術之研發 針對目前管理缺口，依照實務管理需 求迫切性，積極協助建立基因改造管理機 制及檢測技術。收集國際上主要用於農業 用途相關利用基因編輯技術之基因改造微 生物等相關資料及彙整，並進行瞭解各國 對基因編輯相關法規及管理進行瞭解。藉 由這些資料收集進而對國內於基因編輯技 術用於各領域提供參考價值，及提升政府 管理政策方針。完成目前國內市售生物農 藥蘇力菌 9 種不同品系菌株產品建立分子 檢測技術，針對國內市售 9 種蘇力菌生物 性農藥進行 PCR 分析，利用鞭毛基因引 子對 (Fla-F2/R1) 進行不同種區辨 ( 圖 4) ， 及針對蘇力菌的 cry1 基因， Lep1A/Lep2B 引子對增幅特定核酸片段，總長度約 3K bp ( 圖 5) ，預期將透過此核酸序列找出 9 種蘇力菌生物性農藥的序列差異性，作為 後需用來辨別國內非基改與基改蘇力菌菌 二 建立基因改造生物農藥安全管理機制 ̡̽Ѻ¤у EG-7841 уɡ!Ņċ Ĉ 4. —̿Ѻ¤у֎ʨĕāƝłť (Fla-F2/R1) כ ԘҖ 9 ΐ ×ΐѺ¤у²ԇ! PCR ɓχɕ Ĉ 5. —̿Ѻ¤у Lep1A/Lep2B Ɲłť כ ԘҖ 9 ΐ ×æθѺ¤у cry1 ĕ āĠƉ! PCR ɓχɕ ̡̽Ѻ¤у EG-7841 уɡ!Ņċ Ĉ 4. —̿Ѻ¤у֎ʨĕāƝłť (Fla-F2/R1) כ ԘҖ 9 ΐ ×ΐѺ¤у²ԇ! PCR ɓχɕ Ĉ 5. —̿Ѻ¤у Lep1A/Lep2B Ɲłť כ ԘҖ 9 ΐ ×æθѺ¤у cry1 ĕ āĠƉ! PCR ɓχɕ