農藥登記申請
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資料來源:
農業藥物試驗所
更新時間:
2023/08/01
登記農藥類別:
- (A)新農藥(B)新劑型(C)新使用(D)仿製第二家原體成品
- 化學農藥、微生物農藥、天然素材、生化農藥
- 變更安全劑型
一、各種農藥之定義
一般化學製劑:包括有機化學製劑及無機鹽類製劑等。
微生物製劑:用於作物病原、害蟲、雜草防治或誘發作物抗性之微生物,或其有效成分經由配方所製成之產品。其微生物來源包括:細菌、真菌、病毒和原生動物等,一般由自然界分離所得,惟也可再經人工品系改良,如人為誘變、汰選或遺傳基因改造。
生化製劑:生物性化學製劑,如性費洛蒙等。
天然素材:天然產物不以化學方法精製或再加以合成者。
農藥增效劑:添加於成品農藥以改進其物理性質、增強成品農藥藥效之化學製品。
二、申請登記農藥之分類
(一)農藥原體:(農藥管理法第五條第三項所定義者屬之)
農藥類別 | 說明 |
---|---|
新有效成份原體(A原體) | 尚未核准登記之有效成分,或已登記未滿八年之新有效成分之農藥原體。 |
登記屆滿八年原體(D原體) | 已核准登記屆滿八年之農藥原體。 |
(二)成品農藥:(農藥管理法第五條第二項所定義者屬之)
農藥類別 | 說明 |
---|---|
新有效成分(A) | 尚未核准登記之有效成分,或已登記未滿八年之新有效成分之成品農藥。 |
新劑型、新含量(B) | 劑型或含量與已核准登記之農藥不同之成品農藥或混合劑。或變更較安全劑型者。 |
新增使用範圍(C) | 劑型及含量與已登記之農藥相同,但新增使用範圍之成品農藥。 |
登記屆滿八年(或稱學名藥)(D) | 有效成分、劑型、含量及防治對象均與已核准登記滿八年藥劑相同之成品農藥。 |
新劑型、新含量、且新增使用範圍(BC) | 屬於B類農藥,且其有效成分新增使用於其他範圍上之成品農藥。 |
新劑型、新含量(原體未審查)(BD) | 屬於B類農藥,但原體未曾審查過之成品農藥。 |
新劑型、新含量、且新增使用範圍(原體未審查)(BCD) | 屬於B類農藥,且其有效成分新增使用於其他範圍上,但原體未曾審查過之成品農藥。 |
新使用範圍(原體未審查)(CD) | 屬於C類農藥,但原體未曾審查過之成品農藥。 |
已核准登記屆滿八年(新原體來源)(DD) | 屬於D類農藥,但其原體來源未曾審查過之成品農藥。 |
(三)農藥增效劑(成品):經農委會公告之農藥增效劑。