一、各種農藥之定義

1. 一般化學製劑：包括有機化學製劑及無機鹽類製劑等。

2. 微生物製劑：用於作物病原、害蟲、雜草防治或誘發作物抗性之微生物，或其有效成分經由配方所製成之產品。其微生物來源包括：細菌、真菌、病毒和原生動物等，一般由自然界分離所得，惟也可再經人工品系改良，如人為誘變、汰選或遺傳基因改造。

3. 生化製劑：生物性化學製劑，如性費洛蒙等。

4. 天然素材：天然產物不以化學方法精製或再加以合成者。

5. 農藥增效劑：添加於成品農藥以改進其物理性質、增強成品農藥藥效之化學製品。

二、申請登記農藥之分類：

1. 成品農藥：（農藥管理法第五條第二項所定義者屬之）

   農藥類別	說明
   新有效成分（A）	尚未核准登記之有效成分，或已登記未滿八年之新有效成分之成品農藥。
   新劑型、新含量（B）	劑型或含量與已核准登記之農藥不同之成品農藥或混合劑。或變更較安全劑型者。
   新增使用範圍（C）	劑型及含量與已登記之農藥相同，但新增使用範圍之成品農藥。
   已核准登記農藥（D）	有效成分、劑型、含量及防治對象均與已核准登記屆滿保護期(農藥管理法第十條)藥劑相同之成品農藥。
   新劑型、新含量、且新增使用範圍（BC）	屬於B類農藥，且其有效成分新增使用於其他範圍上之成品農藥。
   新劑型、新含量（原體未審查）（BD）	屬於B類農藥，但原體未曾審查過之成品農藥。
   新劑型、新含量、且新增使用範圍（原體未審查）（BCD）	屬於B類農藥，且其有效成分新增使用於其他範圍上，但原體未曾審查過之成品農藥。
   變更較安全劑型（BS）	屬於B類農藥，經主管機關同意為較安全劑型之成品農藥。
   新使用範圍（原體未審查）（CD）	屬於C類農藥，但原體未曾審查過之成品農藥。
   已核准登記農藥（新原體來源）（DD）	屬於D類農藥，但其原體來源未曾審查過之成品農藥。

2. 農藥原體：（農藥管理法第五條第三項所定義者屬之）

   農藥類別	說明
   新有效成份原體（A原體）	尚未核准登記之有效成分，或已登記未滿八年之新有效成分之農藥原體。
   登記屆滿八年原體（D原體）	已核准登記屆滿八年之農藥原體。

3. 農藥增效劑（成品）：經主管機關公告之農藥增效劑。