藥毒所98年度

2009 Annual Report 27 壹 試驗研 黃條葉蚤誘蟲製劑之商品化研發 完成液態基質型、 PE 微管型、塗 佈膠型、噴霧膠型及固態基質型等五 種不同之黃條葉蚤誘蟲製劑產品，並完 成誘蟲產品之安定性、產品理化性質測 試，及其釋放性質測定。 PE 微管及膠 型產品初期釋放過快，液態及固態基質 型產品則以固定速率緩慢釋放，較符合 產品要求 ( 圖 17.) 。進行三次田間誘蟲 試驗評估，但因天候因素，黃條葉蚤未 大量發生，致無誘蟲結果，尚待進一步 田間試驗確認。 圖 17. 含 100 mg 誘引成分之樣品在 25 ℃ 之累加釋放量。 GIS ：膠型， WAIT ：固基 型， CTRL ：液態基質型。 環境毒物質快速檢測試劑之研發 選殖出大腸桿菌檢測致核酸受損時 之修復基因代稱為 A 及 B ，此 2 基因 長度分別為約 600 及 1000 bp 。將 PCR 增幅的 A 及 B 基因片段，分別接合於 pET28a + 載體，轉殖於大腸桿菌 BL21 菌株，經 IPTG 分別誘導 A 及 B 融 合蛋白的大量表現、純化及收集約 5 mg 純化的 A 及 B 蛋白質，完成 anti-A 及 anti-B 多株抗體的製備。 anti-A 及 anti-B 抗體，可分別偵測 10 ng A 及 5 ng B 純化的蛋白質。以大腸桿菌菌株 全細胞蛋白質之 Western blot 分析，結 果 anti-B 抗體只偵測出單一條帶的專 一性蛋白質。進一步選用 anti-B 抗體測 試大腸桿菌，經過隔夜培養之後，再 以 1 ： 100 繼代培養 30 分鐘，即可偵測 出 A 蛋白質的表現量，但以繼代培養 2 小時之表現量最大，利用 anti-B 抗體辨 識大腸桿菌中 B 含量的變化，初步檢 測結果顯示與 formaldehyde 、 dimethyl sulfide 、 hydrogen peroxide 及 nalidixic acid 等毒化物具正相關性，對 nalidixic acid 之靈敏度可達 0.5 μ M ( 圖 18.) 。