藥毒所94年度

13 圖 8. 白殭菌 A01 、綠殭菌 F055 及黑殭菌 F061 對 HL60 細胞增殖之影響。培養 HL60 細胞 (2 × 105 /ml) 以 蟲生真菌孢液（ 5 、 10 、 20 、 50 、 100 ug/ml ）各加 10 uM BrdU 培養 40 小時後，收集細胞以 PBS 清洗 後以 FITC-BrdU 抗體染色，經流式細胞儀檢測 10,000 個細胞中含 BrdU 複製之細胞含量，再以空白 對照處理組為基數，比較各處理結果之細胞倍增率。 3 種蟲生真菌之各劑量處理各重複 3 個細胞培養 盤，每盤細胞以儀器重複檢測 3 次。 圖 9. 白殭菌 A01 、綠殭菌 F055 及黑殭菌 F061 對 HL60 細胞分化之影響。 HL60 細胞（ 105 /ml ）以蟲生真 菌孢液（ 20 、 40 、 60 、 80 、 100 ug/ml ）處理 6 天後，收集細胞經 PBS 清洗後分別以 CD71-FITC 、 CD14-PI 及 CD66b-FITC 螢光抗體染色及固定後，以流式細胞儀檢測 10,000 個細胞中，含 CD71-FITC ( 未分化 細胞 ) 、 CD14-PE （分化為單核球或巨噬細胞）及 CD66b-FITC （分化為顆粒球）之細胞比率，各處理 重複 3 次，每重複處理分析 3 件樣品，最後以χ 2 分析各處理組之細胞分化細胞分配與空白組之間的 差異。 *, p < 0.05 ； **, p < 0.01 。劑量反應之間的相關性則以線性迴歸分析。