藥毒所104年度

38 壹 貳 參 附 農藥製劑有效性及安全性之改良 本計畫擬針對難防治之土壤根蟎及根瘤線蟲開發低毒性之天然素材產品提供農民更 多選擇。以供試根蟎飼養於經菊科、脣形科植物與中藥材等 11 種材料水萃液處理之飼料 上，經 14 日觀察其族群生長發育情形。篩選出 P004 、 P005 與 P006 具潛力萃取液 5% 與 0.5% 濃度下，經 14 日後觀察皆可抑制根蟎族群發育 ( 圖 31) ，後續分析其指標成分，並 持續進行天然素材之篩選，並依試驗結果調配成為方便、安全與有效之根蟎防治藥劑。 此外，初步進行二齡線蟲抑制篩選具潛力線蟲防治的天然資材，初步由廢棄的柑橘類果 皮、食品級天然植物香料粉末以及 2 種植物萃取液中，篩選出柑橘類果皮及 1 種植萃液 具有抑制潛力，同時建立其萃取最佳化製程及含量分析分法， 80 克果皮可萃到 12.8 mg 指標成分，並初步以液相層析儀建立指標成分分析方法，檢量線 R 2 為 0.9991 ，滯留時間 為 18.38 分鐘，後續將持續產品製劑開發以提供線蟲防治新選擇。 圖 30. 利用 T7 終止子有效提升雙股 RNA(dsRNA) 產率。 (A) 部分的 dsRNA 表現質體序 列。兩端紅字序列為 T7 終止子 (T7 terminator) ，中間黑字序列則為小菜蛾 ( Plutella xylostella ) 的液泡腺核苷三磷酸水解酶基因，下方以 mfold 軟體計算 T7 終止子的二 級結構能量。 (B) 加入 T7 終止子增加 dsRNA 產量。 Lane 1 ：無表現質體的負對照， 沒有產生預期的 dsRNA 。 Lane 2 ：當質體不含 T7 終止子，預期的 dsRNA 非常不明 顯。 Lane 3 ：當基因兩端放置 T7 終止子，預期的 dsRNA 非常明顯。 保護雙股 RNA 的策略，今年更由根本著手，利用引入 T7 終止子，使 RNA 在適當的地方 停止合成，減少無用的單股 RNA 合成與水解的徒勞無功，藉以達到有效提升雙股 RNA 產率的目的 ( 圖 30) 。