藥毒所99年報

74 殖馬鈴薯或非基因轉殖馬鈴薯無關。 磷酸 (Acid phosphatase) 之活性變化 可能與操作之肥培管理有關，去氫 (Dehydrogenase) 之活性變化可能與收 穫後殘枝有關。 (4) 本研究建立馬鈴薯塊莖中α -solanine 之萃取方法，以提供土中α -solanine 之含量分析。結果顯示α -solanine 可 以以乙醇萃取，經 LC (50% CAN ： 0.01M PBS pH7.6 ， Aqua C18 5 μ m ， 4.6*150 mm ， 202 nm) 純化後，再以 MS 鑑定 ( MW=868.1 ) 符合 ( 圖 64. ) 。種植 基改與非基改馬鈴薯土中 α -solanine 之含量低於 18 μ g/g 土，將再收集其純 化物後，再作更精確之定量。 圖 61. 農試所灌溉水中基改木瓜轉基因 (398 bp) 之分析。內控因子為木瓜之 Papain 基因 (211 bp) 。灌溉水入口 ( 行 5 ) ，沈澱池 ( 行 6 ) ，沈澱池出口 ( 行 7 ) ，大排水溝 ( 行 8 ) 均含有 398 bp 之片段。 P ：基改木瓜 DNA ； N ：非基改木瓜 DNA ； B ：二次去 離子水。 Marker ： GeneRulerTM 100 bp DNA Ladder 。瓊酯膠： 1.5%( 圖 61. 上 ) 。 灌溉水中含 398 bp 者再經同步定量 PCR 分析，顯示 398 bp 含量低於偵測極限 ( 圖 61. 下 ) 。