藥毒所97年度

壹、試驗研究 33 八 微生物農藥資源之研發、轉殖與應用 細菌類微生物農藥之研發 建立詳實之細菌類微生物資料庫，以 穩固本土細菌微生物開發之基礎。假單孢 菌因為營養競爭和拮抗物質的存在，芽孢 桿菌可產生抗生物質，兩菌具開發防治作 物病害之價值。就倉庫粉塵或不同土壤進 行採集、分離，期能有效累積本土蘇力 菌、假單孢菌及枯草桿菌資源，並作系統 的歸類保存，同時建立菌株之篩選、鑑定 方法，從中篩選優良菌株，供進一步開發 研究之用 ( 圖 30.) 。建立登記微生物殺菌 劑商品之生物活性資料，訂定有效管理微 生物殺菌劑商品之品質檢驗規範。長期蒐 集、監控比較新上市或自行配成之微生物 殺蟲劑之活性，並進行田間效果評估。 1Aa, 1Ab, 1Ac, 1C, 1D, 1F 11% 1Aa, 1Ab, 1C, 1D, 1F 16% 1Aa, 1Ab, 1C, 1D 33% 1Aa, 1Ac, 1C, 1D 4% 1Aa, 1Ac 1% 1Aa, 1C, 1D 26% 1Aa, 1C, 1D, 1F 1% 1Aa, 1Ac, 1D, 1E 1% 1Ab, 1Ac, 1D 1% 1Ab, 1C, 1D, 1F 1% 1Ab, 1C, 1D 1% 1Ab, 1D 1% 1Aa, 1Ac, 1C, 1D, 1F 3% 圖 30. 蘇力菌篩選分佈情形。 微生物殺蟲殺菌基因之選殖及轉殖應用 台灣蘇力菌，以 cry 1 專一性引子擴 增，並構築至中間載體，經 DNA 全長定 序分析。比對顯示一與 cry 1Ab 具有 100% 的同源性；另一與 cry 1Da1 具有 100% 的同源性 ( 圖 31.) 。木黴菌 T-53 chitinase cDNA ，已轉殖至 E. coli 中。已用 SDS- PAGE 與酵素膠體活性電泳檢測蛋白質表 現情形。完成粘質沙雷氏菌 chitinase 在蘇 力菌的選殖與表現，已完成殺蟲活性測試 ( 圖 32.) 。利用 DNA coinfection 技術，將 pAcP10ChiS 質體 DNA 與直線性 AcRP23. Lac 病毒 DNA 進行同源性重組，於 Sf21 昆蟲細胞產生重組病毒 vAcP10ChiS ，經 RFLP 及 DNA 定序確認 vAcP10ChiS 重組 病毒。