藥毒所93年度

44 生物農藥研發 • 蘇力菌研發與應用 • 篩選及鑑定台灣蘇力菌：蒐集 101 株蘇 力菌分離株，並完成 PCR 及 PCR-RFLP 鑑定 分離菌株的 cry 型已知和未知殺蟲結晶蛋白基 因。本土蘇力菌商品化登記資料之製備：製備 1 菌株生物特性登記資料，包括來源及培養貯 存、身份特性檢驗鑑定分析、殺蟲範圍及效力 研究，及抗體血清製作 ( 表 35.) 。選殖蘇力菌 cry1C 殺蟲結晶蛋白基因：選殖 2 株 cry1C 殺 蟲結晶蛋白基因，將 cry1C 基因轉殖到蘇力 菌，轉殖株對於小菜蛾幼蟲具生物活性。蘇力 菌殺蟲基因轉殖 Erwinia 表生菌：成功將 aadA 基因及 cry1Ac15 基因，送入 Erwinia herbicola 表生菌宿主，轉殖株具抗鏈黴素能力及對於小 菜蛾的生物活性。 表 35. 以 CYS 培養樣品蘇力菌 ( Bacillus thuringiensis ) 對小菜蛾 ( Plutella xylostella ) 3 齡初幼蟲以人工 飼料混拌餵食法之死亡率 Mortality (%) Taiwan-E Dipel Xentria Conc. * (ppm) 24h 48h 72h 24h 48h 72h 24h 48h 72h 100 40.0 46.7 70.0 0 22.6 60.0 6.7 6.7 16.7 50 25.8 33.3 50.0 6.5 16.1 22.6 6.7 10.0 13.3 25 26.7 40.0 46.7 0 6.7 10.0 3.3 3.3 10.0 12.5 0 6.7 10.0 0 3.3 13.3 0 0 0 6.25 0 0 0 0 0 0 3.3 3.3 3.3 CK 0 0 0 0 0 0 0 0 0 * Total protein concentration. • 作物病害拮抗微生物開發與利用 • 台灣枯草桿菌菌株蒐集與篩選方法之建 立：利用複合式 PCR (multiplex PCR) ，以芽孢 桿菌菌種特有的 surfactin 與主要抗生物質 iturin A 為標的，建立 1 套從菌種篩選、菌種 初步鑑定、生物檢定、有效成份分析等技術平 台，累積本土芽孢桿菌相關資源。利用 API 50 CHB 人工鑑定套組、 VITEK 與 BIOLOG 自動 微生物鑑定分析儀，進行部分菌株鑑定，鑑定 結果確認至少得到 16 株台灣本土枯草桿菌、 5 株液化澱粉芽孢桿菌與 3 株仙人掌桿菌菌 株。已逐步挑選出具有殺菌力強、範圍廣、有 研發潛力的本土菌株，目前至少有 6 株生物活 性高。 微生物殺菌劑 -- 木黴菌規格檢驗方法之建 立：建立木黴菌之生物活性檢測方法，完成殺 菌劑生物活性規格檢驗方法之草案。