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增益植物健康之多功能蘇力菌研究
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嘉義縣中埔鄉，進行蘇力菌處理結球甘藍
(
Brassica oleracea
var.
capitata
)
之田間試驗。
田區規劃，每處理
2
畦，每畦
2
行，每行
12
株，共
48
株，
4
重複。以自製蘇力菌
Bta
Ab12
成品與市售
(
Bta
ABTS1857
、
Btk
E911
及
Btk
ABTS351)
成品供試，試驗時各稀釋
1,000
倍處理，以水處理對照組。甘藍苗定
植後
1 wk
後，開始每週噴施用
2
次，連續
處理
3 wk
。試驗期間，並不再施用其他病
蟲害防治藥劑。採收後稱量甘藍單球重，
評估蘇力菌對甘藍產量之效益。
八、資料統計分析
試驗所得數據，經計算平均值與標準
差 後， 使 用
SPSS (statistical products and
services solutions)
統計軟體進行變異數分析
(ANOVA)
，以
P
< 0.05
顯著標準，比較各處
理間是否顯著性差異，再以
Tukey
’
s studen-
tized range test (HSD)
進行事後檢定。
結果
一、蘇力菌促生及抑病基因檢測
經由
PCR
檢測，供試蘇力菌菌株均帶
有促進作物生長的基因，包括植酸酶
(phy-
tase)
、酸性磷酸酶
(acid phosphatase)
、嵌鐵
物質
(siderophore)
、吲哚
-3-
乙酸
(
ipdC
)
及
1-
氨基環丙烷
-
羧酸脫胺酶
(
accd
)
等基因
(
表
一
)
。同持蘇力菌也帶有抑制病害基因，如
幾丁質分解酶
(
chitB
和
chit36
)
、
β
-1,3-
葡萄聚
醣水解酶
(
β
-1,3-glucanase)
及醯基高絲氨酸內
酯酶
(
aiiA
)
等基因。除了
Bta
A603
外，皆具
有雙效菌素
A
基因
(
zmaR
和
orf2
) (
表二
)
。
表一、以
PCR
檢 測 鮎 澤 蘇 力 菌 株
(
Bacillus thuringiensis
subsp.
aizawai
，
Bta
A603
、
Bta
Ab12
、
Bta
ABTS1857)
及庫斯蘇力菌株
(
Bt
subsp.
kurstaki
，
Btk
E911
、
Btk
ABTS351)
促進植物生長之特性基因
Table 1.
Results of PCR for the detection of plant growth promotion genes in
Bacillus thuringiensis
(
Bt
) subsp.
aizawai
(
Bta
A603,
Bta
Ab12,
Bta
ABTS1857) and
Bt
subsp.
kurstaki
(
Btk
E911,
Btk
ABTS351)
Bt
strain
Phosphate solubilisation gene
Siderophore
synthesis gene
ipdC
gene
accd
gene
Phytase
Acid phosphatase
Bta
A603
+
1)
+
+
+
+
Bta
Ab12
+
+
+
+
+
Bta
ABTS1857
+
+
+
+
+
Btk
E911
+
+
+
+
+
Btk
ABTS351
+
+
+
+
+
1)
“+”: positive reaction.