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臺灣農藥科學 第
1
期
18
毒理研究上是非常具有特異性與專一性的，
所以不會有不同作用機制卻有相同毒性作
用之多重農藥情形產生，但較有可能的情
形是農藥具多種毒性作用機制，如可能同
時產生肝臟、腎臟或其他類型之毒性作用，
但無論其可能產生多少種之毒性作用，當
初在訂定
ADI
值時，乃採參考最為關注之
毒性作用之最低暴露濃度，易言之雖然其
會產生多種毒性作用，但只要暴露量把關
在
ADI
之下，就不易產生任何一種之有害
之毒性表現。
本研究之評估藥劑均為作用在不同毒
性作用機制之農藥，至於作用在相同毒性作
用機制之多重農藥混合毒性，目前研究較為
透徹，如美國環保署已針對相同毒性作用機
制農藥如有機磷、氨基甲酸鹽、
triazines
、
除 蟲 菊 類
(pyrethrins)
及
chloroacetanilides
等
5
類農藥均已完成其風險評估
(14, 15)
，
本文作者亦已於
2012
年完成三唑類農藥之
驗證試驗
(
結果尚未發表
)
。研究指出當多
重農藥作用於相同之毒性作用機制時，多重
農藥之毒性為個別農藥毒性相加之結果，即
劑量相加效應，適用於農藥之累積性風險評
估。相關累積毒性風險評估說明為：
(1)
假
設
A
、
B
、
C
等三個藥劑均具有相同之毒性
作用機制；
(2)
以
A
藥為毒性指標標杆藥劑，
將
A
藥之毒力相當因子
(toxicity equivalency
factor, TEF)
設為
1
，則
B
藥之
TEF
為
ADI
A
/
ADI
B
或
NOAEL
A
/NOAEL
B
；
C
藥 之
TEF
為
ADI
A
/ADI
C
或
NOAEL
A
/NOAEL
C
；
(3)
三 藥
殘留暴露量
(exposure dose, ED)
單一分別為
ED
A
、
ED
B
及
ED
C
；
(4)
則三藥之農藥累積殘
留暴露量
(accumulation exposure dose, EDac-
cumulation)
相對於
A
藥
(
毒性指標標杆藥劑
)
為：
ED
accumulation
= ED
A
×
TEF
A
+ ED
B
×
TEF
B
+
ED
C
×
TEF
C
即為：
ED
accumulation
= ED
A
×
1 + ED
B
×
(ADI
A
/ADI
B
) + ED
C
×
(ADI
A
/ADI
C
)
；
(5)
三
藥之農藥累積殘留風險指標
(accumulation
hazard index; HI
accumulation
)
為：
HI
accumulation
= HI
A
+ HI
B
+ HI
C
，即為：
HI
accumulation
= (ED
A
/ADI
A
)
+ (ED
B
/ADI
B
) + (ED
C
/ADI
C
)
。本研究之結果顯
示混合
3
種菲克利、四氯異苯腈或益達胺等
不同毒性作用機制農藥，並不具累積殘留風
險。目前臺灣所有作物上相同農藥之加總殘
留容許量，必需低於
ADI
的
80%
，且實際於
田間施用時，農民基於經濟效益上之考量，
顯少會同時使用
2
種以上具相同毒性作用機
制之農藥，並已以相關公式初步實際試算後
(
結果尚未發表
)
，
HI
accumulation
< 1
表示此混合
累積殘留是安全可接受，現況上不致於有劑
量相加之累積毒性風險存在。
最後有關本研究中之
3
種農藥間是否
具交互作用之問題探討上，學理上農藥間
之交互作用可區分為以下
3
種
(4, 7)
：
(1)
農
藥與農藥間直接交互作用
(direct pesticide-
pesticide interaction)
：當一種農藥直接與另
一種農藥引起化學反應而產生另一種化學
結構之農藥，這將導致混合後毒性的變化，
而引起更強或更弱的毒性作用。
(2)
毒物代
謝動力學
(toxicokinetics)
：當多重農藥進入
哺乳動物體內代謝
(metabolism)
後，一種農
藥會引起另一種農藥主要毒性代謝物內部
劑量
(internal dose)
的改變。
(3)
毒物效應動
力學
(toxicodynamics)
：當多重農藥進入哺