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臺灣農藥科學 第

1

172

及細蟎科在施藥區及不施藥區茄株的不同

部位上則有不同的空間分布型

(

表一及二

)

其中葉蟎總科在不施藥區是呈逢機型分布,

施藥區則呈聚集型分布,可能是不施藥區在

種植中期之後,茄株陸續罹病,加上各害蟲

蟎為害導致樹勢生長弱,葉片小,通風好,

使得葉蟎類的密度降低,取樣變異較小,

故呈逢機型分布,而施藥區因施藥防治不

僅降低葉蟎族群密度,也降低其他害蟲蟎

的密度,茄株受為害的程度減少,樹勢生

長較為旺盛,通風程度較不施藥區低,加

上各害蟲蟎類受藥劑影響的程度大小不一,

致使葉片上的害蟲蟎類的密度分布不均,

取樣變異較大,故施藥區各蟲蟎的空間分

布多呈聚集型分布。另外,葉蟎總科在不

施藥區的迴歸係數的變異數

(standard error)

較大

(2.676)

,也是造成

t

-test

檢定上差異不

顯著的原因之一。

Taylor

s power law

分析顯

示,施藥區各害蟲蟎類的表現均呈聚集型

分布,不施藥區除薊馬科在未展開葉上呈

逢機型分布,在花上呈均勻分布,葉蟎總

科及細蟎科在展開葉上呈逢機型分布外,

其餘蟲蟎種類則呈聚集型分布。以

Taylor

s

power law

的分析結果與

Iwao

s m*-m regres-

sion

分析結果不盡相同,與其模式的理論

背景不同有關。

Taylor

s power law

是一個經

驗模式,當平均值接近於

0

時,便無法藉

由該模式來正確估計變異數

(variance)

為其

最大的缺點

(24, 27)

Davis

(11)

也指出

Taylor

s

power law

log

數值轉換後,對大部分的

資料雖具有很好的線性擬合度

(fitness)

,但

仍缺乏明確的理論背景為其缺點。

Iwao

s

m*-m regression

則具有理論分布的模式,

且其係數值具有生態的解釋意義,為其最

大的優點,但當平均值太大時,變異數的

估值偏差

(bias)

會加大,是最大的缺點

(11)

因此,該二函數在使用時應考慮取樣平均

值的大小,小心選用。何及陳

(2, 3)

s

2

/m

比 值、

Green

s coefficient

index of patchi-

ness

Iwao

s m*-m regression

β

值及

Tay-

lor

s power law

b

值分析赤葉蟎及南黃薊

馬在茄株老葉上的空間分布型,均屬於聚

集型分布。該老葉與本研究展開葉的取樣

部位略為相似,故本研究結果與之相符。

三、茄園內重要害蟲蟎類不同共食

群之空間分布及取樣數決定

大里茄園全年發生的害蟲蟎類有

12

20

種,依其口器可分為

chewers

piercing

suckers

internal suckers 3

大類

(

表三

)

其中由刺吸式口器者分為昆蟲群及蟎類群

2

群,故共食群分為

4

群,包括

chewers

sucking-insects

sucking-mites

internal

suckers

4

種 共 食 群 中 以

sucking-insects

sucking-mites

在茄株上的分布最為普遍

(common)

chewers

在不施藥區的果實上發

生較多,在施藥區並未發現

(

圖八

)

,可見,

施藥管理可以抑制

chewers

害蟲的密度。不

施藥區內

sucking-insects

sucking-mites

度消長走勢在種植中期前略為相同,後期

則互有消長。施藥區使用的藥劑種類益達

胺主要防治對象為粉蝨及薊馬,第滅寧為

薊馬的防治藥劑,賽洛寧及密滅汀主要推