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抗嘉磷塞雜草之變異與鑑定
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制有
3
種以上，包括藥劑於植體吸收及傳
導阻礙、
EPSPS
基因增幅及
EPSPS
酵素含
量增加、
EPSPS
轉錄速率增加有關
(18, 19, 20,
26, 27, 33, 34, 36)
。由於抗性繖花龍吐珠
EPSPS
活
性對嘉磷塞的耐受性結果，本研究再進一
步針對繖花龍吐珠
EPSPS
核酸序列進行解
圖八、利用
PCR-RFLP
技術鑑定
11
個臺灣南部繖花龍吐珠生物型。
(A)
利用
EPSPS-D1/
EPSPS-D2
引子組增幅抗性生物型
(R) 495 bp
，經
Hae
III
限制酶反應，於感性生物型
(S)
可切割為
163
及
332 bp
二核酸片段。
(B)
第
2
、
5
、
8
及
10
欄為抗性生物型──
高雄市鳳山市
(KH2)
、燕巢區
(KH5)
、屏東縣里港鄉
(PT1)
及春日鄉
(PT3)
樣品。
Fig. 8.
PCR-RFLP identification of 11 field populations of
Hedyotis corymbosa
from southern
Taiwan. (A) EPSPS-D1/EPSPS-D2 primers were used to amplify 495 bp fragments of
glyphosate-resistant (R) and glyphosate-susceptible (S) EPSPS, but only EPSPS from S
biotypes showedn the restriction-banding pattern that is characteristic of the amplified
fragments with
Hae
III. (B) Lines 2, 5, 8, and 10 show EPSPS from glyphosate-resistant
biotypes KH2, KH5, PT1 and PT3, respectively.