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抗嘉磷塞雜草之變異與鑑定
85
於第
532
鹼基胞嘧啶
(cytosine)
及胸腺嘧啶
(thymine)
的差異，經由
PCR
增幅抗性繖
花龍吐珠
350 bp
的核酸條帶；另亦可利用
PCR-RFLP
分子標誌，以
Hae
III
酵素切位差
異處區別抗及感性植株，測試結果高雄市
鳳山市
(KH2)
、燕巢區
(KH5)
及屏東縣里港
鄉
(PT1)
及春日鄉
(PT3)
，共
4
地區皆已出
現抗性繖花龍吐珠，後續亦針對採集的植
株噴施
2.5 kg/ha
嘉磷塞，植株的
14
日藥效
反應與檢測結果完全相同
(
資料未呈現
)
。
本研究建立之分子鑑定方法，約於
4
小時
之內即可完成單一樣品的檢測。此分子檢
測方法針對現階段臺灣農地的繖花龍吐珠
因目標酵素之變異，建立快速檢驗抗嘉磷
塞的生物型，可應用於抗性生物型的分布
與擴散之監測，亦做為調整用藥種類與管
理方法之依據。
謝辭
本研究承行政院農業委員會動植物防
疫檢疫局之
99
農科
-9.2.3-
藥
-P3
計畫經費
支持，以及朝陽科技大學生化科技所張家
彥同學協助部分相關研究，特致謝忱。
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