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臺灣農藥科學 第
1
期
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由於嘉磷塞之作用為抑制芳香族胺基
酸的生合成，造成莽草酸的累積
(10)
，因此
植株快速累積莽草酸之現象，成為對嘉磷
塞感性植物及嘉磷塞藥害的指標反應
(35)
，
例如馬齒莧、黃土香及黑麥草等植物大量
累積莽草酸為未施藥植株的
60 ~ 180
倍，同
時降低芳香族胺基酸生合成，直接影響二
次代謝物之合成，對嘉磷塞敏感之大豆於
施藥後
8
日累積莽草酸為
70
μ
mol/g
，抗性
植株則僅為
0.2
μ
mol/g
(35)
。本研究繖花龍吐
珠抗性植株幼葉莽草酸含量於施藥後
2
日
略增加，而感性繖花龍吐珠之莽草酸含量
於第
10
日為抗性植株的
36.5
倍
(
圖二
)
，
顯示抗性繖花龍吐珠的莽草酸路徑未受阻，
可能其
EPSPS
酵素仍具活性。
目前造成嘉磷塞抗或耐藥性植株之機
圖七、利用單核苷酸多型性技術鑑定
11
個臺灣南部繖花龍吐珠族群。
(A)
利用
EPSPS-R5/
EPSPS-R3
引子組增幅抗性植株
350 bp
之示意圖。
(B)
第
2
、
5
、
8
及
10
欄為抗性繖
花龍吐珠—高雄市鳳山市
(KH2)
、燕巢區
(KH5)
、屏東縣里港鄉
(PT1)
及春日鄉
(PT3)
樣品。
Fig. 7.
Single nucleotide polymorphism identification of 11 field populations of
Hedyotis corymbosa
from southern Taiwan. (A) EPSPS-R5/EPSPS-R3 primers were used to amplify 350 bp
fragments of glyphosate-resistant EPSPS. (B) Lines 2, 5, 8 and 10 were show amplified
glyphosate-resistant EPSPS of
H. corymbosa
from KH2, KH5, PT1, and PT3, respectively.